COVID-19

Villa María: investigadores demuestran la eficacia del ibuprofeno inhalable

Por Redacción ACN • 16/03/2021 08:00 • Tiempo estimado de lectura: 3 minutos

Se destacó que el medicamento logra inhibir la proteína llamada Mpro e impediría que el virus se replique, por lo que podría utilizarse como terapia de rescate en pacientes graves.

Aunque aún están en etapa de pruebas, investigadores de la Universidad de Villa María comprobaron en un estudio de simulación computacional que el ibuprofeno inhalable (ibuprofenato) actúa sobre una proteína clave del virus SARS Cov-2.

En este caso la proteína llamada Mpro es inhibida y el ibuprofeno impide que el virus se replique, descubrimiento que podría ser la base científica para la utilización de este medicamento como terapia de rescate en pacientes graves.

Ariel Garro, bioquímico e investigador del Centro de Excelencia en Productos y Procesos Córdoba (Ceprocor), en diálogo con Télam informó que se trata «del primer trabajo de estas características que se realiza a nivel mundial y es la Argentina el primer país que lo desarrolla».

La investigación se extendió al menos por seis meses y fue realizado además por la becaria doctoral en Farmacia, Camila Clemente, de la Universidad de Villa María, y Marina Feiberger, licenciada en Bioinformática, de la Universidad de Buenos Aires.

Sobre el tratamiento, Garro destacó que «el ibuprofeno es un antinflamatorio y la tormenta de citoquinas que genera el virus ataca por diversos mecanismos pero el fármaco también actúa sobre una proteína importante de ese virus. El estudio da una base científica a estos estudios experimentales».

La utilización del ibuprofeno como terapia de rescate está aprobado como «uso compasivo ampliado» (UCA), una metodología que permite utilizar medicamentos aún no autorizados por la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología (Anmat).

Por lo tanto, aunque el organismo nacional aún no autorizó su uso, la UCA permite que se realicen tratamientos con el consentimiento de los pacientes y con el control de un comité externo, en Córdoba, Buenos Aires, Mendoza, Santa Fe, La Rioja y Jujuy.

El estudio está basado en la interacción del fármaco con una proporción determinada de esa proteína, que se determina a través de cálculos matemáticos, por lo que «se puede inferir que el fármaco tendrá una capacidad de inhibirla y por consiguiente detener el avance de la enfermedad al evitar que se replique», detalló Garro.

Garro destacó que «normalmente las técnicas computacionales se utilizan para hacer un screening de 50 medicamentos para probarlos, luego se elige el que tenga mejores resultados y a partir de ahí se desarrolla una fase experimental, en el caso del ibuprofenato se dio al revés, primero se desarrolló la fase experimental».

El antecedente de la investigación

La utilización del ibuprofeno inhalable como terapia de rescate en pacientes graves de coronavirus tiene como antecedente el desarrollo que lleva adelante desde hace siete años Dante Beltramo, también del Ceprocor, en relación al tratamiento de las infecciones de pacientes por fibrosis quística.

«Pero una vez en pandemia, el trabajo sobre la fibrosis quística fue por otro carril y se tomó este mismo desarrollo para aplicarlo a los pacientes con coronavirus ya que el ibuprofeno tiene propiedades antibacterianas y al ser Covid-19 una enfermedad respiratoria era lógico pensar en una solución inhalable para aplicarlo», puntualizó Garro.

No obstante, el investigador aclaró que el estudio «es sólo un aporte teórico para poder asignarle al fármaco un posible mecanismo de acción directa sobre el virus, no estamos aportando evidencia sobre formas de aplicación o plazos, eso lo determinan los médicos, el estudio demuestra que el ibuprofeno actúa sobre una proteína».

El 2 de abril último, el Ministerio de Salud de Córdoba aprobó la Resolución 391 que permite el «uso compasivo ampliado de medicamentos en enfermedades pandémicas con motivo de la Emergencia Sanitaria COVID-19″.

El estudio científico fue financiado por la Universidad de Villa María y se espera obtener así una mayor evidencia para que pueda ser aprobado por la Anmat.

Fuente: Télam